ترجمه مقاله مهارکننده های ترمیم کننده ی شکست های دو رشته ای DNA به عنوان شیوه درمان سرطان

ترجمه مقاله مهارکننده های ترمیم کننده ی شکست های دو رشته ای DNA به عنوان شیوه درمان سرطان در ۲۶ صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc به همراه مقاله اصلی انگلیسی در ۱۳ صفحه پی دی اف






عنوان انگلیسی مقاله : DNA double-strand break repair inhibitors as cancer therapeutics.


عنوان فارسی مقاله : مهارکننده های ترمیم کننده ی شکست های دو رشته ای DNA به عنوان شیوه درمان سرطان

تعداد صفحات فایل فارسی : ۲۶ صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc


تعداد صفحات فایل انگلیسی : ۱۳ صفحه پی دی اف


سطح ترجمه : عالی


شناسه ثبت محصول : ma12


دانلود ترجمه مقاله به زبان فارسی به همراه مقاله انگلیسی : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین ۱۵۰۰۰ تومان ، لینک دانلود به شما نمایش داده خواهد شد .


بخشی از ترجمه :


چکیده :

شکست های دو رشته ای DNA (دی اس بی) یکی از خطرناک ترین آسیب های سلولی در میان آسیب های DNA محسوب می شوند. عدم موفقیت در ترمیم شکست های دو رشته ای DNA (دی اس بی) می تواند منجر به ناپایداری ژنومی و سرطان شود. نوترکیبی همسان (اچ آر) و اتصال پایانه ی غیر همسان (ان اچ ای جی) از مسیرهای اصلی ترمیم شکست های دو رشته ای DNA در یوکاریوت های بالاتر محسوب می شود. بیان ژن های ترمیم کننده ی شکست های دو رشته ای DNA در انواع گوناگون سرطان نیز تغییر می یابد. فعال سازی ژن های ترمیم کننده ی شکست های دو رشته ای DNA یکی از دلایل مقاومت شیمیایی و پرتویی محسوب می شود. بنابراین، هدف گیری ترمیم شکست های دو رشته ای DNA رویکردی جالب توجهی جهت رفع سرطان محسوب می شود. علاوه بر این، عوامل درمانی شکست هایی را به عنوان واسطه در ژنوم ایجاد می کنند. بنابراین، انسداد ترمیم پایانه با استفاده از مهارکننده ها می تواند اثربخشی درمان سرطان را مقدر سازد. ما طی این تحقیق به بررسی اهمیت هدف گیری مسیرهای ترمیم شکست های دو رشته ای DNA جهت درمان سرطان می پردازیم. پیشرفت های اخیر در حوزه ی توسعه ی مهارکننده های شکست های دو رشته ای و رابطه ی بالینی آن ها نیز مورد ملاحظه و بررسی قرار گرفته است.



Double-Stranded Breaks (DSB)

Homologous Recombination (HR)

Nonhomologous End Joining (NHEJ)



abstract


Among DNA damages, double-strand breaks (DSBs) are one of the most harmful lesions to a cell. Failure in DSB repair could lead to genomic instability and cancer. Homologous recombination (HR) and nonhomologous end joining (NHEJ) are major DSB repair pathways in higher eukaryotes. It is known that expression of DSB repair genes is altered in various cancers. Activation of DSB repair genes is one of the reasons for chemo- and radioresistance. Therefore, targeting DSB repair is an attractive strategy to eliminate cancer. Besides, therapeutic agents introduce breaks in the genome as an intermediate. Therefore, blocking the residual repair using inhibitors can potentiate the efficacy of cancer treatment. In this review, we discuss the importance of targeting DSB repair pathways for the treatment of cancer. Recent advances in the development of DSB repair inhibitors and their clinical relevance are also addressed.

صدور پیش فاکتور و پرداخت آنلاین و دانلود

توضیحات بیشتر و دانلود

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *